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  • 2001年02月
    在北美成立Novagenetics Inc.
    2001年08月
    成立北京维美特生物技术公司
    2001年
    2003年
    2002-2003年
    国内第一个完成毕赤酵母表达rhGM-CSF和注射用rHirudin,生产技术填补了国内技术的空白,并获新药临床研究申请批件 
    2004年05月
    国内首次向印度Emcure公司转让了rhTNK-tPA等五个生物蛋白类药物生产技术。
    2004年
    2006年
    2006年03月
    成立杰华生物技术公司(Genova Inc.)
  • 2007年08月
    成立杰华生物(香港)有限公司
    2007年10月
    成立杰华生物技术(北京)有限公司

    2007年
    2008
    2008年03月
    成立杰华生物技术(青岛)有限公司
    2008年06月
    杰华生物与青岛城阳区政府签署合作协议
    2009年05月
    乐复能获Ⅰ期药物临床试验批件
    2009年12月
    Novaferon、Nova-EPO获美国专利授权
    2009
    2010
    2010年03月
    乐复能获Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验批件
    2010年06月
    乐复能治疗乙肝的Ⅲ期临床试验启动
  • 2011年02月
    杰华生物技术(北京)有限公司更名
    2011年06月
    完成乐复能治疗慢性乙肝临床试验
    2011
    2012
    2012年01月
    Nova-GM-CSF获得美国专利授权
    2012年01月
    乐复能治疗乙肝临床试验数据审核会
    2013年09月
    CDE召开乐复能新药上市专家审评会
    2013年12月
    杰华生物与青岛市政府签订合作协议
    2013
    2015
    2015年06月
    CDE结束并通过乐复能技术审评
    2015年06月
    杰华青岛生产基地建设正式启动
  • 2016年07月
    杰华青岛生产基地投入批量试生产
    2016年09月
    杰华青岛获得《药品生产许可证》

    2016
    2017
    2017年02月  通过乐复能治疗慢性乙肝临床数据核查
    2017年09月  杰华青岛接受乐复能新药注册生产现场和GMP认证检查
    2018年4月 乐复能正式完成治疗慢性乙型肝炎新药的注册申请,获国家药监局颁发的新药证书(国药证字S20180001)和药品注册批件(国药准字S20180002)。
    2018年5月
    杰华生物技术(青岛)有限公司获得《药品GMP证书》,乐复能全面投产。
    2018
    2019
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